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上市公司花了1.25億元研發(fā)的仿制藥，上市申請被否！仿制對(duì)象已“翻車”：因安全性問題在歐美市場退市

發(fā)布時(shí)間：2025-12-01 06:37:38 來源：素昧平生網(wǎng) 作者：時(shí)尚

　　炒股就看金麒麟分析師研報(bào)，翻車權(quán)威，上市市申市場專業(yè)，公司及時(shí)，花億全面，元研藥上因安助您挖掘潛力主題機(jī)會(huì)！發(fā)的仿制否仿

　　上市公司花了1.25億元研發(fā)的請被全性仿制藥，上市申請被否！制對(duì)仿制對(duì)象已“翻車”：因安全性問題在歐美市場退市，象已所有相關(guān)臨床試驗(yàn)被暫停

　　10月13上市公司花了1.25億元研發(fā)的問題仿制藥，上市申請被否！歐美仿制對(duì)象已“翻車”：因安全性問題在歐美市場退市，退市所有相關(guān)臨床試驗(yàn)被暫停日，翻車復(fù)旦張江（688505.SH）公告稱，上市市申市場公司全資子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的公司《藥品上市申請不予批準(zhǔn)通知書》，用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的奧貝膽酸片因不符合藥品注冊的有關(guān)要求，注冊申請未獲批準(zhǔn)。

　　復(fù)旦張江奧貝膽酸片的進(jìn)口原研藥因安全性問題在海外“翻車”，遭歐美市場退市，是此次監(jiān)管機(jī)構(gòu)不予批準(zhǔn)的主要原因。在公告中，復(fù)旦張江解釋稱，公司的奧貝膽酸片作為國產(chǎn)仿制藥，其海外參比制劑原研在國外未獲得常規(guī)批準(zhǔn)，鑒于目前原研上市后研究結(jié)論明確缺乏確證的獲益、且存在嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，認(rèn)為現(xiàn)有資料無法充分支持該藥物按照3類仿制藥常規(guī)批準(zhǔn)的技術(shù)要求。

　　公告還透露，截至目前，復(fù)旦張江在奧貝膽酸片這一項(xiàng)目上累計(jì)研發(fā)投入約1.25億元。復(fù)旦張江表示，該藥物注冊申請未獲批準(zhǔn)不會(huì)對(duì)公司當(dāng)期財(cái)務(wù)狀況產(chǎn)生重大影響。

　　原研藥因安全性問題

　　在歐美市場退市

　　公開資料顯示，奧貝膽酸原研藥（商品名：Ocaliva）是由Intercept Pharmaceuticals研發(fā)的法尼酯X受體（FXR）激動(dòng)劑。

　　奧貝膽酸最早于2016年5月獲得FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的加速批準(zhǔn)，用于治療對(duì)熊去氧膽酸（UDCA）無反應(yīng)或不耐受的原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者，這是截至當(dāng)時(shí)近20年來首款獲得PBC適應(yīng)證的創(chuàng)新藥。同年12月，該藥又獲歐洲附條件批準(zhǔn)上市，填補(bǔ)了PBC二線治療的空白。

　　PBC是一種罕見的自身免疫性肝病，最終可進(jìn)展為肝硬化和肝功能衰竭。隨著對(duì)PBC的認(rèn)識(shí)及臨床診斷水平的提高，我國PBC患病率呈上升趨勢，2022年患病率達(dá)到了21.05/10萬。

　　行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，奧貝膽酸在2016—2021年的全球銷售額呈現(xiàn)穩(wěn)步增長后趨于穩(wěn)定的態(tài)勢：2019年約為2.5億美元；2020年增至3.1億美元，同比增長25.3%；2021年攀升至3.63億美元，后續(xù)幾年穩(wěn)定在3億美元左右。

　　然而，自2017年起，針對(duì)奧貝膽酸的安全性警報(bào)接連不斷。FDA接到多起和奧貝膽酸相關(guān)的嚴(yán)重肝損傷甚至死亡報(bào)告，此后還將奧貝膽酸列入“黑框警示”，并限制其用于肝硬化的PBC患者。FDA曾通告稱，在奧貝膽酸上市后臨床試驗(yàn)評(píng)估中，接受奧貝膽酸的患者與接受安慰劑的患者相比，肝臟移植和死亡的風(fēng)險(xiǎn)都更高。

　　2023年10月，歐洲藥品管理局（EMA）評(píng)估認(rèn)為奧貝膽酸的現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法證實(shí)其臨床獲益，并建議撤銷上市許可。2024年9月，歐洲委員會(huì)（EC）正式撤銷了奧貝膽酸在歐洲的上市許可。今年9月11日，Intercept Pharmaceuticals宣布，應(yīng)美國FDA要求，自愿撤回奧貝膽酸在美國市場的銷售。同時(shí)，F(xiàn)DA暫停了所有涉及奧貝膽酸的臨床試驗(yàn)。

　　國產(chǎn)仿制藥被波及

　　截至目前，國內(nèi)尚無奧貝膽酸上市。實(shí)際上，在國家衛(wèi)健委等部門2021年制定的《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》中，明確了鼓勵(lì)仿制的17種藥品及劑型，其中就包括奧貝膽酸片。

　　然而，隨著原研藥安全性風(fēng)險(xiǎn)的暴露以及在歐美市場接連退市，其在國內(nèi)的仿制前景也面臨極大的不確定性。

　　公告顯示，復(fù)旦張江于2020年7月完成奧貝膽酸人體生物等效性研究試驗(yàn)，2021年7月獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書并于同年12月完成驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)首例患者入組，于2024年10月向國家藥監(jiān)局遞交該藥物的上市申請并予以受理，2025年6月完成上市申請注冊現(xiàn)場核查工作。

　　《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn)，除復(fù)旦張江外，還有多家國內(nèi)藥企的奧貝膽酸仿制藥在研，其中不乏恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥、正大天晴、科倫藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)等知名藥企。

　　這些企業(yè)同樣在奧貝膽酸仿制藥的上市進(jìn)展上遇挫。早在2020年12月，恒瑞醫(yī)藥就遞交了奧貝膽酸的上市申請并獲受理，但直至今日仍未批準(zhǔn)。2024年2月，中國生物制藥宣布，集團(tuán)附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司開發(fā)的奧貝膽酸片已提交上市申請并獲得受理；今年9月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品通知件送達(dá)信息顯示，正大天晴申報(bào)的奧貝膽酸片未獲批準(zhǔn)。另外，據(jù)澤璟制藥2023年年報(bào)，在研項(xiàng)目情況一欄中，在累計(jì)投入3600.27萬元研發(fā)資金后，奧貝膽酸鎂（ZG5266）片顯示為“中止”。

　?。暶鳎何恼聝?nèi)容 和數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。）

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